提取
慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)是一种毁灭性的并发症,约3%的急性肺栓塞(PE)[1]幸存者发生。遗传危险因素可以区分急性PE患者是否发展为CTEPH。因子V Leiden (FVL)和凝血酶原G20210A (PT)变异是静脉血栓栓塞(VTE)最常见的遗传危险因素[2,3]。在欧洲CTEPH患者中,与非CTEPH肺动脉高压患者或健康对照组相比,这些变异的频率没有增加[4-7]。虽然这些数据表明CTEPH和PE的遗传危险因素可能是不同的[8],但没有研究直接比较这些变异在CTEPH患者和没有发展CTEPH的急性PE患者中的频率。
摘要
在50岁前首次发生静脉血栓栓塞的CTEPH患者中,与未发生CTEPH的急性肺栓塞相似患者相比,发现Factor V Leiden变异的频率明显降低https://bit.ly/2W6qoLK
确认
作者希望感谢Scott Stevens和Scott Woller(犹他州Murray山间医疗中心医学系)帮助将PE患者登记到山间医疗中心血栓诊所。
脚注
利益冲突:萨姆纳没有什么可披露的。
利益冲突:J.卡尔森没有什么可披露的。
利益冲突:M.M. Cirulis没有什么可透露的。
利益冲突:E.L.威尔逊没什么可披露的。
利益冲突:A. Gadre没有什么可披露的。
利益冲突:T.M.费尔南德斯报告了来自拜耳和百时美施贵宝的个人费用,在提交的作品之外。
利益冲突:布朗没有什么可披露的。
利益冲突:D.H. Best没什么可透露的。
利益冲突:C.G. Elliott获得Arena Pharmaceuticals、respiratory Therapeutics和Lung Biotechnology PBC的资助,并在提交的工作之外担任United Therapeutics的研究PI和Lung Rx LLC的委员会主席。
利益冲突:M.W. Dodson报告了Actelion制药公司(通过智力青年研究员计划)和Intermountain研究和医学基金会在研究进行期间的拨款。
支持声明:本研究由Actelion Pharmaceuticals US, Inc.通过Actelion intelligence Young researcher Program资助。这项工作也得到了山间研究和医学基金会的资助。本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2020年1月8日。
- 接受2020年4月26日。
- 版权©2020人队