文摘
背景:人源化小鼠免疫系统(他)最近进化成为一个强大的工具为人类免疫细胞在体内的研究。然而,在多大程度上可以建立复杂的人类免疫细胞模式在肺组织中仍然是未知的。
摘要目的:解码人类白细胞渗透模式在肺组织先进的模型,使直接比较健康和人类肺部病变。
方法:NSG SGM3老鼠注射人类hCD34 +造血干细胞。8周、12和16 post-injection脾、气管、肺等收集人类免疫人群整体映射的所有主要由自动双重和多重免疫组织化学和组合ISH-multiplex包含IHC。
结果:对比其他器官,肺是由多个人类T和B淋巴细胞自发渗透人口,巨噬细胞、中性粒细胞、嗜碱粒细胞嗜酸性粒细胞、肥大细胞和浆细胞。几个人口有斑片状分布,显著的空间聚类和自发的细胞因子的生产。免疫后进一步激活和扩展人类白细胞星座发展挑战与有限合伙人和保利:IC。有趣的是,星座中有高度有组织的淋巴组织与惊人的相似multi-stained异位淋巴组织在人类慢性阻塞性肺病和CF肺。
结论:人性化的小鼠可以自发发展多方面的修改和空间组织人类白细胞反应对免疫刺激强劲的生态系统。这本小说他观察远期模型作为强大的工具来探索复杂的人类免疫系统机制在实验体内设置。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2019;54:5。63年,PA4074。
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