抽象
目的:通过在第三阶段,双盲,KRONOS研究治疗一个月评估恶化率(NCT02497001)。
方法:患者的中度至极重度COPD和COPD评估测试得分≥10被随机BGF MDI 320 / 14.4 / 10微克,格隆/富马酸福莫特罗二水合物(GFF)MDI 14.4 / 10微克,布地奈德/富马酸福莫特罗二水合物(BFF)MDI一十分之三百二十零微克,或开放标签布地奈德/富马酸福莫特罗二水合物干燥粉末吸入器九分之三百二微克每日24周两次。加重率重新评估,事后在4周的时间间隔后随机化。
结果:在修正的意向治疗人群(N = 1896),患者的74.4%有在研究和71.8%之前的12个月中无加重在筛选中接收ICS。每个4周的间隔加重率分别为每个治疗组中基本一致。为BGF MDI明显的益处VS双LAMA / LABA,GFF MDI,观察到所有的间隔除外周17-20(率比[RR] 0.95),包括周1-4(RR 0.34)和Weeks 21-24(RR 0.54;表)。
结论:BGF MDI的VS GFF MDI对COPD急性加重的好处在大部分治疗期是显而易见的。这些研究结果都如预期的人口谁在为COPD急性加重的高风险,即使在过去12个月没有恶化的历史。
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2019;54:增刊。63,PA2481。
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