提取
哮喘是一种以慢性炎症和气道重塑为特征的异质性疾病。T2介导的气道炎症,以白细胞介素(IL)-4、IL-5和IL-13为特征,一直是药物治疗的最新热点,许多靶向生物制剂现在可供临床医生使用[1]。抗白细胞介素-5受体药物,苯那利单抗,引起嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的耗竭通过在血液的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性;然而,行动的组织机制是不确定的。Benralizumab在临床试验中具有降低的恶化和改善肺功能。
摘要
Benralizumab导致哮喘气道中ASM质量的减少,这可以用一个计算模型来预测http://bit.ly/2下载
脚注
这项研究是先前临床试验的后分析(NCT00659659号).
利益冲突:L.恰有没有透露。
利益冲突:S.潜水员没有透露。
利益冲突:H.考尔在研究进行期间报告赠款AirPROM。
利益冲突:M.C.Rebelatto是阿斯利康的员工并持有阿斯利康的股份。
利益冲突:A.Boutrin是阿斯利康的员工,持有阿斯利康的股票期权。
利益冲突:P.尼沙有没有透露。
利益冲突:P.Newbold是阿斯利康的雇员,并持有阿斯利康的股份。
利益冲突:C. Brightling报告补助和个人费用从葛兰素史克,阿斯利康/ MedImmune公司,诺华公司,基耶西,罗氏/基因泰克公司和勃林格Inglheim顾问,个人费用从Vectura,Theravance公司,准备,Gilead公司,赛诺菲/ Regeneron公司,Teva公司顾问游丝和4DPharma,从辉瑞和Mologic,外提交的作品补助。
- 收到2019年5月9日。
- 认可的2019年7月25日。
- 版权所有©ERS 2019
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