提取
肺气肿是特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)患者常见的合并症[1-4]。由于限制性和阻塞性作用的结合,合并IPF和肺气肿的患者通常表现为正常或升高的强迫肺活量(FVC),但弥散能力[5]降低。回顾性研究的数据表明,肺气肿[6]的IPF患者肺功能下降减弱,一些证据提示肺气肿程度的阈值,超过该阈值FVC下降降低[7]。
摘要
在事后INPULSIS试验的合并数据分析,nintedanib的治疗效果与安慰剂不受肺气肿的影响(是的与没有)或FEV1/FVC比率(≥0.7至≤0.8与在基线> 0.8)http://ow.ly/Gmwn30nwPY1
确认
作者感谢David M. Hansell的贡献,他曾是英国伦敦Royal Brompton和Harefield NHS基金会信托的放射科,阅读了INPULSIS试验中的HRCT扫描。在撰写本文期间,英国伦敦FleishmanHillard Fishburn有限公司的Julie Fleming和Wendy Morris提供了由Boehringer Ingelheim资助的医疗写作援助。作者对所有内容和编辑决定完全负责,参与手稿开发的所有阶段,并批准最终版本。
脚注
利益冲突:V. Cottin报告了来自Actelion的个人费用和非经济支持(咨询费、演讲费和参加医疗会议的差旅费),来自勃林格殷格翰的拨款、个人费用和非经济支持(教育演示开发、咨询)。拜耳/默沙东的个人费用(咨询费),吉利德的个人费用(评审委员会成员),葛兰素史克的个人费用(咨询费),诺华的个人费用(咨询费和演讲费),拨款,个人费用和罗氏的非财政支持(咨询费,在提交的工作之外,赛诺菲(试验协调员)、Promedior (DSMB主席)、Celgene (DSMB)和Galapagos(咨询公司)的个人费用。
利益冲突:A. Azuma报告了在研究进行期间从勃林格殷格翰(临床试验顾问委员会成员)收取的个人费用;勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)(另一项试验的指导委员会成员)在提交的工作之外提供的赠款和其他。
利益冲突:G. Raghu在研究进行期间报告了BI (IPF研究和本试验顾问)的其他情况;NIH (IPF网络研究首席研究员和IPF网络研究指导委员会成员)、Bellerophan (IPF研究顾问)、Biogen (IPF研究顾问)、BMS (IPF研究顾问)、Fibrogen (IPF研究顾问)、Gilead (IPF研究顾问)、Nitto (IPF研究顾问)、Patara (IPF研究顾问),Promedior (IPF研究顾问),赛诺菲(IPF研究顾问),Veracyte (IPF研究顾问),在提交的工作之外。
利益冲突:W.斯坦森没有什么可披露的。
利益冲突:S. Stowasser是Boehringer Ingelheim International GmbH的员工,该公司是Ofev (nintedanib)的上市授权持有人。
利益冲突:R. Schlenker-Herceg是Boehringer Ingelheim的员工。
利益冲突:M. Kolb报告了勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在进行研究期间的拨款和其他(资助了该临床试验并为医学写作提供了支持);罗氏、勃林格殷格翰、葛兰素史克和普马迪药业的拨款和个人费用,吉利德、热那亚、Indalo和Third Pole的个人费用,以及Actelion、Respivert、Alkermes和Pharmaxis在提交工作之外的拨款。
支持声明:INPULSIS试验由勃林格殷格翰公司资助。本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2018年8月30日。
- 接受2019年1月3日。
- 版权©2019人队
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