提取
我们感谢J.C. Grignola和他的同事在写给我们文章[1]的信中所作的深思熟虑的评论。首先,我们同意F .最近报道的与左心疾病(PH-LHD)相关的肺动脉高压与包括肺动脉、静脉和毛细血管在内的全肺血管重构相关ayyaz等。[2]。事实上,我们已经观察到小肺动脉壁增厚和内膜纤维化,甚至在孤立性毛细血管后肺动脉高压(Ipc-PH)或“被动”肺动脉高压(PH)[3]患者中也是如此。然而,重要的毛细血管前肺血管疾病似乎只存在于合并毛细血管前和毛细血管后PH (Cpc-PH)的患者,特别是舒张期肺血管压力梯度(DPG)[3]升高的患者。值得注意的是,在Fayyaz等。[2],诊断PH完全基于超声心动图。此外,在他们的研究中,30例患者的肺血管阻力(PVR)为3.9 WU,而DPG为3 mmHg,具有有效的侵袭性血流动力学数据,因此与Ipc-PH的血流动力学表型相似。因此,这些数据的应用仅限于Ipc-PH,不能应用于Cpc-PH。
摘要
肺血管疾病的血流动力学评估是了解和处理因左心疾病引起的肺动脉高压患者的主要要求http://ow.ly/ABsl30nuXX2
脚注
利益冲突:C. Gerges报告在进行研究期间收到以下款项:来自联合治疗公司、拜耳医疗保健公司和阿克特利翁制药公司的资助,以及葛兰素史克公司、AOPOrphan公司和阿克特利翁公司的个人费用。
利益冲突:M. Gerges在研究期间收到的报告如下:来自联合治疗公司、拜耳医疗保健公司和Actelion制药公司的资助。M. Gerges报告在提交的作品之外收到了以下信息:葛兰素史克、AOPOrphan和Actelion的个人费用。
利益冲突:I.M. Lang在进行研究期间收到的报告如下:来自联合治疗公司、拜耳公司和Actelion制药公司的资助。I.M. Lang在提交的工作之外收到的报告如下:Actelion、AOPOrphan Pharmaceuticals和United Therapeutics Corporation提供的助学金、个人费用和非财务支持;以及其他来自阿斯利康、赛维、美敦力和诺华的支持。
支持声明:本研究由Actelion制药有限公司(00283GMS&C)、拜耳医疗保健制药公司(资助编号15662和IIR 18495)、SFB-54和联合治疗公司(资助编号REG-NC-002)提供的教育资助资助。
- 收到了2018年12月17日。
- 接受2018年12月18日。
- 版权©2019人队
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