文摘
作品简介:早期生活细菌殖民化已被证明会影响短期和长期的健康结果。肺的健康成年人由低水平的微生物侵入。然而,目前尚不清楚当这样的殖民发生在早产婴儿特别是那些发展慢性肺病的早产(CLD)。
目的:因此,我们连续学习了微生物的插管早产儿肺殖民开发CLD的风险,将研究结果与促炎细胞因子。
方法:Non-bronchoscopic支气管肺泡灌洗(BAL)样本来自插管早产儿(≤32周的妊娠)日常生活的第一周,然后每周两次直到28天的年龄或直到拔管。DNA提取BAL细胞颗粒和V3-V4地区的16 s细菌RNA基因测序。白细胞介素6落下帷幕,IL8 ELISA测定。
结果:89年BAL串行样本来自19个早产儿。测序数据可能来自34个样本。更少的样本积极当婴儿抗生素和积极的更高BAL流体样本与白介素和IL8浓度,建议与一个感染的过程。最积极的样本显示主要操作分类单位(OTU)属(通常占统治地位不动杆菌,肠杆菌属,Ureaplasma和葡萄球菌)之间的不同样本来自相同的婴儿。
结论:许多样品的微生物负荷低于检测极限在肺部的早产儿尤其是婴儿接受抗生素。早产儿肺的早期殖民的特点是反复发作的细菌感染与肺内炎性活动上升。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2018 52:PA4657增刊。62。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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