文摘
背景:Dupilumab (DPL),一个完整的人类anti-IL-4Rα马伯抑制il - 4 / IL-13,被批准用于治疗成人控制不足严重过敏性皮炎。在第三阶段研究(NCT02414854),哮喘患者(pts)≥12岁,没有最低的基线(提单)嗜酸性粒细胞的要求,不受控制的medium-to-high-dose ICS, + 1或2控制器收到DPL 200/300mg或安慰剂(PBO)每2周为52周。DPL减少严重恶化,FEV1和生活质量的改善措施,一般耐受性良好。
目的:评估DPL影响22-item Sino-Nasal测试结果(SNOT-22)分数,CRS针对疾病的健康相关的生活质量(HRQoL)的结果,在哮喘分CRS / NP。
方法:382/1902分CRS报告/ NP病史。结果是改变提单在DPL与PBO SNOT-22分数在12周,24岁,52岁。
结果:DPL SNOT-22分数提高了第12周,52周治疗期间(表)。SNOT-22分数在DPL-treated分超过了最小临床重要的区别(≥8.9)在所有时间点与提单相比,和对PBO 52周。最常见的AE, 200/300mg DPL与PBO更高的利率,是注射部位反应(21% vs 6% / 14% / 24%)。
结论:Dupilumab显著提高CRS / NP-specific症状和HRQoL哮喘合并CRS的pts / NP,一般耐受性良好。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2018 52:PA1125增刊。62。
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