抽象的
理由。在前肺部发育期间,发生密集的上皮 - 间充质相互作用,并且整合素代表其中一个关键元素。这些细胞外基质受体形成α和β亚基的细胞膜杂二聚体。整合蛋白α8亚基(α8)专门用β1亚基(β1)二胺,并形成纤连蛋白,VITRONECTIN,骨桥蛋白,肾病素和Tenascin-C的细胞受体。α8β1在包括肺和肾的几种小鼠组织中高度表达。
目的。我们调查α8缺陷如何影响分支的形态发生和肺泡。
方法。拓扑型和α8缺乏胎儿肺部介绍和培养。从胚胎天E11.5评估器官培养物和肺果白到后期P90。
结果。在胚胎阶段,与野生型外植体相比,71%的α8缺陷肺癌患者显示了分支,扩大的终点和改变的分支模式。出现后,立方体研究表明,肺体积,肺泡表面积和自由隔边缘的长度在后期P4的α8缺陷肺中显着降低。有趣的是,由于新的隔膜形成巨大,P90α8缺乏肺部与WT肺相比。
结论。α8β1不仅在分支的控制中不仅采用部分,而且还具有对分支的图案和尺寸的额外形态发生影响。此外,α8β1在持续过程中起作用,并且在后遗产救援机制中负责发出新隔膜的形成。
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