摘要
Clara细胞蛋白是由肺细支气管内衬液中的Clara细胞分泌的16- 17kda蛋白(CC16)。为了研究该蛋白作为动物肺标志物的潜力,我们从大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中分离出了CC16,并开发了一种适用于大鼠和小鼠CC16的灵敏乳胶免疫分析方法。免疫测定法测定的大鼠生物液中CC16浓度的模式与蛋白质在支气管肺泡/血液屏障中被动扩散的假设一致,该假设显示上皮内壁液中CC16浓度之间的差异超过5000倍(平均值,140毫克x升(-1))和血清(20微克x升(-1))或尿液(3微克x升(-1))。在BALF中,CC16浓度平均为5,500微克× L(-1),与在肺和气管匀浆中测定的浓度相同。分娩前羊水中也检测到CC16,其平均值为800微克x升(-1)。甲基环戊二烯基三羰基锰对Clara细胞的损伤导致BALF中CC16显著降低,但不影响血清蛋白水平。相比之下,肾毒性物质铬酸钠对BALF中的CC16含量没有影响,但由于肾小球滤过和肾小管重吸收受损,血清和尿液中的CC16水平均显著升高。因此,小鼠或大鼠Clara细胞蛋白16- 17kda不仅可以在支气管肺泡灌洗液中定量,而且可以在血清、尿等肺外液中定量。因此,在啮齿类动物中,克拉拉细胞蛋白16- 17kda遵循与人类相同的代谢途径,从呼吸道扩散到血清,并由肾脏排出。 This serum Clara cell protein of 16-17 kDa may be useful as a peripheral marker of events taking place in the respiratory tract.