抽象的
背景几项研究表明,他汀类药物对COPD对肺功能下降,加重,住院和机械通气需求的速度和严重程度具有有益作用。
方法我们以40 mg的每日剂量进行了辛伐他汀的随机双盲安慰剂对照单中心试验相对在奥地利的第三级护理肺科学系,全球慢性阻塞性肺部疾病标准2 - 4年级的全球倡议患者的安慰剂。预定的治疗持续时间为12个月,主要结果参数是该首次加重的时候了。
结果总体而言,有209名患者入学。在服用辛伐他汀的105例患者中,与104例安慰剂患者相比,首先加重的时间明显更长:中位数341相对140天(对数秩检验p <0.001)。辛伐他汀组首次加重风险的危险比为0.51(95%CI 0.34-0.75; p = 0.001)。辛伐他汀的加重率显着降低:103(41%)相对147(59%)(p = 0.003)。在辛伐他汀组中,年度加重率为每年患者年的每年1.45个事件,安慰剂组的每年患者年为1.9个事件(发病率比0.77,95%CI 0.60-0.99)。我们发现对生活质量,肺功能,6分钟步行测试和高敏性C反应蛋白没有影响。与安慰剂组相比,更多的患者在辛伐他汀组辍学(39例相对29)。
结论在我们的单一中心RCT中,每天40毫克的辛伐他汀在第一次COPD加剧和降低加重率的情况下显着延长了时间。
抽象的
COPD的急性加剧造成了很多痛苦和医疗保健负担。在这项研究中,P.O.辛伐他汀40毫克·一天-1在双盲,随机对照试验中,首次加剧和加剧频率的时间减少了。https://bit.ly/3nhinet
脚注
本文具有可用的补充材料www.qdcxjkg.com
该临床试验已注册为Eudract编号2011-004166-16。可以使用个别患者数据。可用研究方案和知情同意书。
利益冲突:P。Schenk报告了一项科学研究赠款,该赠款是为2010年生命科学进行研究的科学研究赠款,Nöforschungs-und Bildungsges M.B.H.,奥地利。
利益冲突:A.O。Spiel没有什么可披露的。
利益冲突:F。Hüttinger无需披露。
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支持声明:在2010年生命科学的支持下,NöForschungs-und Bildungsges M.B.H.本文的资金信息已存入CrossRef资助人注册表。
- 已收到2020年5月14日。
- 公认2020年12月16日。
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