抽象
这种国际随机对照试验评估是否COPD患者合并症,使用患者量身定制多疾病发作行动计划的培训,有较少COPD急性加重天,比常规护理(UC)。
慢性阻塞性肺病患者≥1合并症(缺血性心脏疾病,心脏衰竭,糖尿病,焦虑,抑郁)被随机分配到一个病人定制自我管理干预组(n =(慢性阻塞性肺疾病(GOLD)分级II-IV全球倡议)102)或UC(N = 99)。Daily symptom diaries were completed for 12 months. The primary outcome “COPD exacerbation days per patient per year” was assessed using intention-to-treat analyses.
中位数9.6(四分位数间距(IQR)0.7-31.1); UC:在每名患者COPD恶化天每年(自我管理的数量没有观察到差异显著15.6中位数(IQR 3.0-40.3);发病率比(IRR)0.87(95%CI 0.54; 1.39); p = 0.546)。有每COPD恶化一个显著较短的持续时间的自我管理(自我管理:中位数8.1(IQR 4.8-10.1)天; UC:中值9.5(IQR 7.0-15.1)天; P = 0.021),无之间组在呼吸住院的总数差异(IRR 0.76(95%CI 0.42; 1.35); p = 0.348),但的≥1呼吸相关的住院治疗的较低概率相比UC(相对风险0.55(95%CI 0.35;0.87); p = 0.008)。或死亡率(自我管理;在所有原因住院(1.72)IRR 1.07(95%CI 0.66)中没有观察到组间差异:N = 4(3.9%); UC:N = 7(7.1%);相对风险0.55(95%CI 0.17; 1.84))。
对于COPD患者合并症患者量身定做恶化的行动计划并没有显著减少发作天,但每减少COPD急性加重的持续时间和有随访期间至少一个呼吸相关的住院治疗的风险,没有多余的全因死亡率。
抽象
患者定制恶化的行动计划为COPD患者合并症不减少发作天,但减少发作持续时间和随访期间至少有一个呼吸相关的住院治疗的风险,没有超额死亡率http://bit.ly/2Mi8Fhc
脚注
这项研究是注册于澳大利亚公众新西兰临床试验注册(ACTRN12612000514808)。所有相关数据的文件及其补充文件中提出。所有数据均来自COPE-III期临床研究,其作者可能在Medisch频谱特温特,肺部疾病,恩斯赫德,荷兰的部门联络。病人定制的日记和行动计划的副本可从相应的作者提出要求。此外,包括统计分析计划的详细方法在其他地方发表。
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com
支持声明:这项研究是由肺脏基金会荷兰(授权号3.4.11.061),肺健基金会澳大利亚(澳洲肺健基金会勃林格殷格翰COPD研究奖学金2010),Repat基金会,葛兰素史克(无限制补助金)和斯蒂廷ASTMA Bestrijding支持。本文资金的信息已交存交叉引用出资者注册。
利益冲突:A. Lenferink研究进行期间报告从斯蒂廷Astmabestrijding(SAB)和葛兰素史克(无限制补助金),补助金。
利益冲突:J.范德Palen研究进行期间报告从荷兰肺健基金会,资助。
利益冲突:P.D.L.P.M.范德瓦尔克有没有透露。
利益冲突:P. Cafarella有没有透露。
利益冲突:A.面包车维恩有没有透露。
利益冲突:S.奎因有没有透露。
利益冲突:C.G.M.Groothuis - 奥茨胡恩有没有透露。
利益冲突:M.G.伯特有没有透露。
利益冲突:M. Young还没有透露。
利益冲突:P.A.弗里斯有没有透露。
利益冲突:T.W.在艾芬研究进行期间从Repat基金会,澳洲肺健基金会和荷兰哮喘基金会报告补助。
- 收到2018年4月6日。
- 公认2019年7月22日。
- 版权所有©ERS 2019
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