抽象的
背景哮喘是一种异质综合征,证实了对子型特异性生物标志物的迫切要求。哮喘肺组织中纤维化和纤维分解的缺陷导致炎症保护胶原4(COL4A3)的水平降低。
客观的描绘过敏气道炎症中COL4A3的降解,并评估所得产物作为抗IGE治疗反应的生物标志物。
方法在联盟队列(儿科病例/对照:134/35;成人病例/控制:149/31)中测量血清科学COL4A3降解标记C4MA3(北欧生物科,丹麦)和血清细胞因子。通过对OVA敏化,致胃气溶胶和聚(细胞酰基 - Inosinic)的攻击来诱导小鼠过敏气道病的恶化。Fulacimstat(ChyMase抑制剂,拜耳)用于确定肥大细胞蛋白在COL4A3降解中的作用。患有囊性纤维化(CF,N = 14)和具有过敏性支气管肺曲霉(ABPA,N = 9)以及严重过敏的哮喘(N = 19)的患者用于COL4A3降解。通过哮喘对照试验评估omalizumab(抗IgE)处理。
结果在成人和儿童中哮喘增加了C4Ma3的血清水平并与更严重的,加剧过敏性过敏性哮喘表型。在实验性哮喘小鼠模型中,C4MA3依赖于肥大细胞瘤酶。在CF加值和ABPA和基线中,血清C4MA3显着升高,预测过敏性,不受控制的哮喘的抗IgE治疗的成功(诊断赔率比31.5)。
结论C4MA3级别取决于肺部肥大细胞蛋白酶,并以严重的加剧过敏性哮喘表型增加。C4MA3可以用作新的生物标志物,以预测抗IGE治疗反应。
脚注
此手稿最近被接受了出版物欧洲呼吸杂志。它在汇款和排版的抄本之前在此处发布于其已接受的表单。在这些生产过程完成后,作者已批准所产生的证据,这篇文章将转向最新问题erj.在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
兴趣冲突:施韦泽博士没有披露。
兴趣冲突:Weckmann博士报告了联邦教育和研究部(BMBF)的赠款,从德国学术交流服务中赠送了Luebeck大学,从德国学术交流服务中获得了赠款。
利益冲突:Bahmer博士没有披露。
利益冲突:Buelow-Sand博士在研究期间,来自北欧生物科学的其他人报告;。
兴趣冲突:Rannow报告博士被北欧Bioscience雇用,从创新基金会进行,在该研究期间授予。
利益冲突:Pech博士没有什么可以披露的。
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