抽象的
肺动脉高压(PAH)是主要靶向毛细血管前血管的渐进性疾病。不良结构重新建模和增加的肺血管阻力导致心肌肥大并最终发生右心室。最近的全基因组和外序测序研究已识别出来SOX17.作为PAH的新风险基因,具有主要的遗传模式和不完全的渗透模式。基因中罕见的有害变体和上游增强位点的更常见变体已经与疾病和缺乏有关SOX17.表达可能易于pah。该审查旨在巩固链接遗传变异的证据SOX17.对PAH并探讨了转录因子的众多目标和效果,侧重于肺脉管系统和PAH的病理学。
脚注
此手稿最近被接受了出版物欧洲呼吸杂志。它在汇款和排版的抄本之前在此处发布于其已接受的表单。在这些生产过程完成后,作者已批准所产生的证据,这篇文章将转向最新问题erj.在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
兴趣冲突:Lindner博士没有披露。
吴博士没有披露。
沃顿博士无需披露。
沃尔特斯小姐没有什么可以披露的。
Vasilaki小姐无需披露。
阿曼博士无需披露。
赵博士没有披露。
威尔金斯博士无需披露。
Rhodes博士报告了来自联合治疗的个人费用,在提交的工作之外的个人费用。
- 已收到2020年11月12日。
- 公认2021年2月8日。
- 版权所有©作者2021.用于再生权和权限联系权限{exernet.org
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