文摘
Regnase-1是核糖核酸酶的关键转录后的小鼠肺免疫内稳态的控制降解几种mrna。然而,对肺细胞Regnase-1控制,及其与人类肺疾病之间的关系。
Regnase-1-dependent检查肺免疫细胞类型的变化,竞争骨髓转移小鼠模型,和组2先天淋巴细胞(ILC2s)被确定。然后Regnase-1 ILC2s和人类疾病之间的关联进行了转录组分析和bleomycin-induced肺纤维化小鼠模型。临床意义的Regnase-1 ILC2s使用patients-derived细胞进一步评估。
Regnase-1缺乏导致自发扩散和激活的ILC2s肺。有趣的是,与肺纤维化是高度相关的基因调节Regnase1缺乏ILC2s与野生型相比,和补充Regnase-1缺乏ILC2s bleomycin-induced增强小鼠的肺纤维化。Regnase-1抑制信使rna编码转录因子Gata3和Egr1,有效调节fibrosis-associated基因。ILC2临床,Regnase-1蛋白质水平负相关与ILC2人口支气管肺泡灌洗(BAL)流体。此外,特发性肺纤维化(IPF)患者超过1500细胞·毫升−1患者外周血ILC2s预后差于较低的数字,暗示的贡献在ILC2s Regnase-1 IPF的进展。
Regnase-1被认定为共同的关键转录后的监管机构pro-fibrotic ILC2s在老鼠和人类的函数,表明Regnase-1可能是小说IPF的治疗目标。
脚注
这手稿最近被接受发表欧洲呼吸杂志。这里发表周全之前接受的形式排版,我们的生产团队。这些生产过程完成后,作者已经批准结果证明,本文将最新一期的收获网上。请打开或下载PDF查看这篇文章。
利益冲突:Nakatsuka博士指出,这个部门的呼吸道护理和睡眠控制医学是由从Philips-Respironics禀赋,ResMed,福田Denshi和福田Lifetec-Keiji京都大学. .
利益冲突:Yaku博士没有披露。
利益冲突:翰达岛博士没有披露。
利益冲突:Vandenbon博士没有披露。
利益冲突:Hikichi博士没有披露。
利益冲突:来自博士没有披露。
利益冲突:佐藤博士没有披露。
利益冲突:Yoshinaga博士没有披露。
利益冲突:Tanizawa博士没有披露。
利益冲突:渡边博士没有披露。
利益冲突:平井伯昌博士没有披露。
利益冲突:大下巴报告,呼吸道护理和睡眠控制医学是由从Philips-Respironics禀赋,ResMed,福田Denshi和福田Lifetec-Keiji京都大学. .
利益冲突:铃木博士没有披露。
利益冲突:Uehata博士没有披露。
利益冲突:米诺博士没有披露。
利益冲突:Tsujimura博士没有披露。
利益冲突:莫罗博士没有披露。
利益冲突:竹内医生没有披露。
这是一份文章。请点击上面的PDF链接阅读它。
- 收到了2020年1月9日。
- 接受2020年9月11日。
- 版权©2020人队