摘要
继发于药物性肺损伤的间质性肺疾病(ILD)是一种日益常见的发病和死亡原因。与间质性肺病发展相关的药物数量继续增加,主要是由于对肿瘤和风湿疾病使用了新的单克隆抗体和生物制剂,其中包括化疗药物、分子靶向剂、免疫检查点抑制剂、抗生素、抗心律失常药物和常规或生物治疗疾病的抗风湿药物。药物性间质性肺病(DI-ILD)表现为多种临床模式,从轻微呼吸道症状到快速进行性呼吸衰竭和死亡。在大多数情况下,没有临床、实验室、放射学或病理特征,在暴露于已知可引起肺毒性的药物并排除了肺间质性肺病的其他原因后,怀疑为dii -ILD。早期识别和永久停用罪魁药物是对致残或进展性疾病患者使用全身糖皮质激素治疗的基础。然而,对于某些药物,如检查点抑制剂,肺部毒性的频率是如此之高,因此需要采取缓解策略来预防这种并发症,而DI-ILD的发生并不一定等同于永久停药,特别是在缺乏有效的治疗替代方案的情况下。
摘要
间质性肺疾病是一种潜在的严重甚至致命的药物不良反应。罪魁祸首毒品的数量继续增加.识别和停用致病药物是治疗的基石。https://bit.ly/3IApehy
脚注
利益冲突:P. Bonniaud报告了阿斯利康的研究经费(支付给他的机构),参加罗氏、勃林格殷格翰、阿斯利康和诺华咨询委员会会议的个人费用,以及参加罗氏、勃林格殷格翰、阿斯利康、诺华、基耶西、赛诺菲和Stallergenes的医疗/研究会议的支持。P. Spagnolo, G. Rossi, N. Sverzellati和V. cotin没有什么要透露的。
- 收到了2021年10月22日。
- 接受2022年3月14日。
- 版权所有©作者2022。复制权限请联系权限在}{ersnet.org
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