文摘
背景:IPF的机制还不完全清楚。感染可能引起肺泡上皮细胞损伤和调节宿主反应损伤可以导致IPF的发展。
目的:描述IPF患者呼吸道感染的负担并确定它们对疾病过程和生存的影响。
方法:IPF患者的前瞻性研究(n = 315)招募了丹麦PFBIO-cohort被包括在分析中。数据在肺功能、微生物学(喉咙,鼻咽互换,痰,气管吸入,BAL-fluid)和死亡率被检索。患者随访4年。过程被定义为FVC下降> 10%或DLCO随访期间下降> 15%。Cox比例风险模型,调整年龄、性别、DLCO和FVC基线、吸烟状况及并发症是用来评估自由生存生存和发展。
结果:该研究包括315例,我们发现102年积极的呼吸道的细菌样本共1429个样本。调整分析,患者的生存好没有积极的细菌样本,没有积极的肺炎链球菌样本,观察同样的趋势在发展自由生存图1。
结论:实验室确认肺部细菌感染与贫穷有关生存和IPF患者疾病进展。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2021;58:5。65年,PA3755。
这个抽象是2021人队国际大会,在会议在COPD患者急性加重的“预测”。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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