抽象性
后台 :尽管生物治疗领域有所进展,但重哮喘临床管理仍表示需求未得到满足。
宗旨和目标:研究的目的是生成真实世界数据,说明严重哮喘病人特征及其生物学资格
方法论在这次剖面研究中,在欧洲初级和二级护理环境一次考察时收集重哮喘病人的病人特征和病人报告结果调查员被要求分享对病人生物学资格判断,并分享他们是否适合转院接受进一步临床评估
结果:04/2018至7/2020期间,12个欧洲国家评估了1025名重哮喘病人调查员的专长因区域而异(99%对22%专家在东欧对西欧),原因是医保系统不同
多数病人为女性(69%),成人诊断(中值42岁)。中值eosiople计数为300细胞/ml、IgE级158UI/ml和Feno29.5ppb上年,25%接受长期口服cortcosteroid治疗(百分之50),69%接受短期系统cortcosteroids(>3天)和78%恶化算术控制差(平均ACQ-6评2.6,95%CI2.5-2.6)
75%的临床判断被认为有资格生物学62%符合标签标准标签标准与调查人员在西欧的判断一致66%的候选人转介西欧专家
结论:在这次研究中,大多数重哮喘病人都有资格生物学,突出显示目前在严重哮喘管理方面存在缺陷。
脚注
文章标注为:EuropeanSpristrial202158:Supplation65PA3729
文摘提交2021ERS国际大会会议,会议题目为“预防CCD病人恶化”。
ERS国际大会文摘无全文版可用附加此文文集的进一步素材www.ers-education.orgERS成员访问
- 版权作者2021