Extract
多药(MDR)的出现和广泛的耐药性(XDR)结核分枝杆菌复合物(MTBC)分离挑战结核病(TB)控制全球[1]并需要快速测定广泛的电阻谱[2],使得能够提示起始有效治疗方案。根据世界卫生组织(世卫组织)指导方针,表型药物易感性试验(PDST)最多需要6周[3],并且是几种药物的不可靠性和/或不标准化。分子DST(MDST)测定,如XPERT MTB / RIF(Cepheid)或MTBDR加/slline probe assays (LPAs; Hain Lifesciences) can be performed directly from clinical specimens, but only target a limited number of resistance variants [5].
抽象
使用Deeplex-MyctB测定的靶向下一代测序可以快速产生综合耐药性曲线结核分枝杆菌复杂的培养物,直接从结核病患者样品引导个性化治疗https://bit.ly/3dP1eIp
Acknowledgements
We thank Tanja Niemann, Vanessa Mohr and Fenja Boysen, Molecular and Experimental Mycobacteriology, Research Centre Borstel, Borstel, Germany, for excellent technical assistance.
脚注
利益冲突:美国Feuerriegel nothing to disclose.
Conflict of interest: T.A. Kohl has nothing to disclose.
利益冲突:C. Utpatel无需披露。
利益冲突:S. Andres没有什么可披露的。
Conflict of interest: F.P. Maurer has nothing to disclose.
Conflict of interest: J. Heyckendorf has nothing to disclose.
利益冲突:A. Jouet在研究期间向Genoscreen报告个人费用。
Conflict of interest: N. Badalato is an employee of GenoScreen.
利益冲突:L. Foray没有什么可以披露的。
Conflict of interest: R. Fouad Kamara has nothing to disclose.
Conflict of interest: O.S. Conteh has nothing to disclose.
Conflict of interest: P. Supply reports personal fees for consultancy from Genoscreen, during the conduct of the study.
兴趣冲突:S. Niemann报告德国感染研究中的赠款,卓越的肠胃精密医学,慢性炎症Exc 2167和Leibniz科学校园的肺(Evolung)的进化医学,在该研究期间。
支持声明:欧洲委员会(Grant:FP7-278864)(Grant:FP7-278864)支持这项工作(Grant:FP7-278864),雷布里姆Herz Stiftung,Leibniz Science校园的肺部和德国Forschungsgemeinschaft(Grant:慢性炎症Exc 216)。本文的资金信息已存入Crossref Funder Registry。
- 收到5月1日,2020年。
- AcceptedJune 25, 2020.
- 复制right ©ERS 2021