抽象的
介绍:胸壁肉瘤是罕见的,令人难以置信和显着的发现。它对确认原始性质和治疗策略来说起很多挑战。预后取决于手术切除和组织学类型。我们的目的是澄清手术患者的结果。
方法:我们回顾性地审查了来自阿联酋突尼斯医院Ariana-uniasia的胸部外科部门在16年内为胸壁肉瘤操作的患者的临床数据。
结果:19名患者接受了切除胸壁肉瘤。肿瘤的中位数为77.4毫米(17至150mm)。八名患者接受Neoadjuvant化疗。在14例中使用了选择性方法。所涉及的肋骨成于17例(1至4个肋骨)。肋骨切除术延伸到膈肌,5例,肺部相关6例和胸骨2例。7例患者肌瓣覆盖胸壁缺陷。明确的病理学研究证实了肉瘤的原始特征,揭示:Ewing Sarcoma(6例),Leiomyosarcoma(5例),滑膜肉瘤(3例),性质肉瘤(1例),Phyllode Sarcoma(1例),软骨肉瘤(1例),横纹肌肉瘤(1例)和脂质糖瘤(1例)。术后课程在2例中复杂。负边缘切除在17例患者中获得。患者接受佐剂化疗。在12个月(1-36个月)的中位随访中,在4名患者中观察到肿瘤进展
结论:初级胸壁肉瘤的治疗决定应在多学科会议中进行。手术切除与良好的长期结果有关。佐剂治疗仍然是一个有争议的问题
脚注
将本文引用:欧洲呼吸期刊2020;56:提供。64,3131。
这个摘要是在2020年国际大会上举行的“”前Covid-19“时代的呼吸道病毒”。
这是一个国际国会摘要。没有全文版本。伴随伴随这个摘要的其他材料可以在www.ers-education.org.(仅限成员访问)。
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