抽象的
背景:气道中的P2X3受体缩小传入神经在咳嗽反射超敏反应中发挥着重要作用。S-600918是口服P2X3受体拮抗剂,与P2X2 / 3异构体相比,P2X3均多具有高选择性,这可以减少咳嗽的咳嗽与柔和相关的副作用。
目标:评估S-600918在难治性慢性咳嗽患者中的疗效和安全性。
方法:这是一个随机,双盲,安慰剂控制,交叉的多中心研究,涉及日本耐火慢性咳嗽患者。患者被1:1的比率随机分配,以首先获得150mg S-600918或匹配的安慰剂,均为口头Q.D。早上2周。洗涤阶段2至3周后,患者接受了替代治疗臂。主要终点是从基线的每小时目标白天咳嗽计数的减少率,调整安慰剂。
结果:共有31例患者(平均50.0岁; SD 14.6)。白天咳嗽减少31.6%(P = 0.0546; 95%CI [-0.8,53.6])相对于安慰剂,而24小时咳嗽,次要终点,次要终点显着降低30.9%(P = 0.0386)。两种治疗之间的治疗急性不良事件(AES)的总体发生率没有显着差异。具体而言,在S-600918治疗期间观察到味道变化(1/31; 3.2%)和味道损伤(1/31; 3.2%)。
结论:S-600918,P2X3受体选择性拮抗剂,表明,在给药2周后,首次减少咳嗽咳嗽的咳嗽,因此可能是难治性慢性咳嗽的有希望的治疗选择。
脚注
将本文引用为:2019年欧洲呼吸期刊;54:提供。63,rct452。
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