表
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表1
替奈普酶组和安慰剂组的临床结果
安慰剂(n = 499) Tenecteplase (n = 506) 标准患病率# 结果 假定值 Rr (95% ci) 标准患病率# 结果 假定值 Rr (95% ci) 与标准 没有标准 与标准 没有标准 临床严重程度标准 收缩压≤110 mmHg 82 (16.6) 9 (11.0) 24 (5.8) 0.087 1.89 (0.91 - -3.91) 82 (16.3) 4 (4.9) 15 (3.6) 0.530 1.37 (0.47 - -4.02) 呼吸频率>20次·分−1 181 (46.2) 21日(11.6) 6 (2.8) < 0.001 4.08 (1.68 - -9.89) 211 (51.3) 8 (3.8) 4 (2.0) 0.281 1.90 (0.58 - -6.20) 慢性心力衰竭 26日(5.3) 6 (23.1) 26日(5.6) 0.004 4.14 (1.87 - -9.16) 21日(4.2) 1 (4.8) 18 (3.7) 0.563 1.27 (0.18 - -9.07) 活跃的癌症 32 (6.7) 6 (18.7) 26日(5.8) 0.014 3.22 (1.43 - -7.26) 41 (8.4) 3 (7.3) 14 (3.1) 0.165 2.33 (0.70 - -7.76) 仅基于双变量筛选的模型¶ 至少一个严重性标准 250 (50.2) 27日(10.8) 6 (2.4) < 0.001 4.46 (1.88 - -0.62) 286 (56.5) 11 (3.8) 8 (3.6) 0.902 1.06 (0.43 - -2.58) 至少有两个标准 64 (12.9) 13 (20.3) 20 (4.6) < 0.001 4.41 (2.31 - -8.42) 66 (13.0) 5 (7.6) 14 (3.2) 0.087 2.38 (0.89 - -6.39) 至少三个标准 7 (1.4) 2 (28.6) 31 (6.3) 0.073 4.53 (1.34 - -15.33) 2 (0.4) 0 (0.0) 19日(3.8) 1.000 最终模型基于双变量筛选和临床判断+ 至少一个严重性标准§ 242 (48.6) 27日(11.2) 6 (2.3) < 0.001 4.76 (2.00 - -11.33) 270 (53.5) 10 (3.7) 9 (3.8) 0.941 0.97 (0.40 - -2.34) 至少有两个标准ƒ 45 (9.0) 9 (20.0) 24 (5.3) 0.001 3.78 (1.87 - -7.62) 43 (8.5) 3 (7.0) 16 (3.5) 0.214 2.01 (0.61 - -6.64) 三个标准 2 (0.4) 0 (0.0) 33 (6.7) 1.000 1 (0.2) 0 (0.0) 19日(3.8) 1.000 数据以n(%)表示,除非另有说明收缩压#:表示每个治疗组中患者的百分比,其中各自的变量已被评估并可用;¶:癌症模型;+:癌症不在模型中;§:交互作用的双尾p值为0.011;ƒ:交互作用的双尾p值0.371。
补充材料
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补充材料
美国巴可erj - 01775 - 2017 - _barco
大肠Vicauterj - 01775 - 2017 - _vicaut
粮农组织Klokerj - 01775 - 2017 - _klok
m . Lankeiterj - 01775 - 2017 - _lankeit
g·迈耶erj - 01775 - 2017 - _meyer
S.V. Konstantinideserj - 01775 - 2017 - _konstantinides