摘要
大环内酯抗生素具有一系列免疫调节性能,这可能影响临床结果,例如呼吸道疾病患者的恶化。已经证明了四霉素(AZM)降低了从血单核细胞中释放的IL-1β释放,然而关于AZM治疗对AIRWAY IL-1β的影响很少。我们测试了AZM将减少痰液IL-1β的假设,并且这种减少将与痰中性粒细胞的减少相关。
使用二硫代噻唑唑醇和上清液,从195个配对样品中收集的二硫醇和上清液,从患有症状哮喘的患有症状哮喘的大型AZM(500mg,3次,48周)中收集的患有症状哮喘的患者的诱导痰。
AZM治疗后痰IL-1β显着降低(在处理后基线中的中位398ng / ml,p = 0.003)。在嗜酸性(EA)和非嗜酸性(NEA)参与者中观察到显着的减少,然而,与EA相比,IL-1β的含有NEA的较大减少3倍,中值变化234 ng / ml与72 ng / ml,p = 0.028。基线IL-1β在所有参与者中与基线中性粒细胞数显着呈正相关(R = 0.499,P <0.001),并且仅在NEA中基线哮喘对照评分(R = 0.272p = 0.004),与FEV相关<1仅在NEA中预测(r = -0.306 p = 0.001)。在用AZM处理的那些中,IL-1β的变化与中性粒细胞数的变化显着呈正相关(R = 0.361,P <0.001)。
随着基线哮喘表型,AZM加载疗法在哮喘较低的哮喘下,痰IL-1β显着降低。
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