摘要
本研究旨在评估构成TLR2亚家族的toll样受体(TLR)的基因多态性是否与新生儿接种卡介苗后的骨炎发生有关。
方法。对132例21-49岁前卡介苗骨炎患者的血液样本进行TLR1对照分析T1805G(rs5743618), TLR2G2258A(rs5743708)和TLR6C745T(rs5743810)基因单核苷酸多态性(SNPs)。snp的频率与318名芬兰健康对照组的频率进行了比较。
结果。TLR2变异基因型的频率G2258A(11.4% vs 5.7%, p=0.033)和TLR6C745T(77.3% vs 61.6%, p=0.001)病例与对照组之间存在差异。TLR2 (aOR 2.154, 95%CI 1.026-4.521)和TLR6 (aOR 1.907, 95%CI 1.183-3.075)变异基因型与卡介苗骨炎风险增加相关。TLR1的频率T1805G变异基因型占19.7%vs.33.6%的对照组(p=0.003)。TLR1变异基因型与卡介苗骨炎风险降低相关(aOR 0.554, 95%CI 0.336-0.911)。将三种TLRs中TLR1、TLR2、TLR6野生型和变异型不同组合与野生型组合进行比较,病例组与对照间仅TLR1野生型、TLR2变异型和TLR6变异型组合差异显著。
结论。这些结果表明,卡介苗骨炎患者与对照组在TLR1、TLR2和TLR6基因多态性上存在显著差异。这些结果表明,这些多态性在接种后新生儿卡介苗骨炎的发生发展中发挥了作用。
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