摘要
肿瘤坏死因子(TNF)是一种具有强炎症特性的细胞因子,可能导致哮喘气道炎症。此前已有研究表明,TNFalpha基因启动子的单碱基对多态性308 (G - to - A取代)导致细胞因子分泌增强。这种多态性是否与哮喘的表型表达有关还有待探讨。本研究比较了98名成年健康受试者(n=98)和95名成年白人哮喘患者(n=95)中TNF1和TNF2等位基因的相对频率,考虑了他们的疾病严重程度、特应性状态和吸烟习惯。全组1/1、1/2、2/2基因型频率分别为67%、33%和0%,与对照组分别为70%、28%和2%差异无统计学意义(p>0.05)。TNF1和TNF2在哮喘中的等位基因频率分别为86%和14%,而对照组的等位基因频率分别为85%和15% (p>0.05)。此外,将哮喘患者细分为一秒用力呼气量<60% pred)、特应性或吸烟患者与TNFalpha多态性没有任何显著关联。因此,TNFalpha基因启动子中的-308多态性并不会导致哮喘的发生,也不会对哮喘的严重程度进行分级。