抽象
环氧氧酶(COX)抑制剂在结肠癌和腺瘤息肉中的有益效果表明前列腺途径在上皮性恶性肿瘤中的作用。虽然在新鲜获得的组织中已经证明了非小细胞肺癌(NSCLC)中的可变前列腺合成,但尚未研究这种肿瘤中的COX信使核糖核酸(mRNA)和蛋白质定位。通过原位杂交和免疫组织化学检查组成型(COX-1)和诱导型COX(COX-2)的34例初级NSCLC。通过原位杂交不存在或低于检测水平的COX-1 mRNA表达。COX-1免疫组化学证明肿瘤细胞和基质炎症细胞中均匀的微弱细胞质染色。NSCLC中COX-2表达的半定量分析证明了腺癌细胞中mRNA和蛋白质的最高水平(与大细胞和鳞状细胞癌比较),大细胞癌中的中间体和可变表达(n =11)鳞状细胞肿瘤中的低或不存在表达(n = 13)。在渗透炎性细胞中的COX-2表达水平在所有肿瘤类型中都是相同的。总之,肿瘤细胞环氧酶-2而不是环氧酶-1表达可以考虑非小细胞肺癌中可变的前列腺蛋白生产,原发性肺腺癌表达最高水平的环氧氧酶-2。应在研究非小细胞肺癌中的研究中进行环氧氧酶-2表达exVivo的评估。