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CC-chemokines趋化因子表达在一个广泛的细胞类型和组织。本研究的目的是评估CC-chemokines参与气道炎症的患者受到慢性支气管炎。研究评估,免疫测定,单核细胞趋化蛋白1的浓度(MCP-1)、巨噬细胞炎性protein-1alpha (MIP-1alpha)和巨噬细胞炎性protein-1beta (MIP-1beta)在支气管肺泡灌洗液(BALF) 12吸烟者吸烟影响慢性支气管炎和14,15不吸烟和六个exsmoking健康受试者。MCP-1显著增加患者的慢性支气管炎((意思是+ / -标准差)10.75 + / - -4.04 pg x mL(1))和吸烟对照组(12.39 + / - -5.87 pg x mL(1))与健康exsmokers: (7.12 + / - -1.60 pg x mL (1), p = 0.035, p = 0.045)和非吸烟者(6.41 + / - -3.87 pg x mL (1), p = 0.003, p = 0.006)。MIP-1alpha浓度是无法觉察的。显著差异观察MIP-1-beta水平BALF慢性支气管炎(8.11 + / - -5.97 pg x mL(1))相比,吸烟者(3.57 + / - -2.90 pg x mL (1), p = 0.018), exsmoker (3.43 + / - -0.68 pg x mL (1), p = 0.025)和不抽烟(3.39 + / - -3.73 pg x mL (1), p = 0.008)对照组。观察一个负相关MIP-1beta水平和在一秒钟用力呼气量之间的值(p = -0.64, p = 0.035)在慢性支气管炎。增加单核细胞趋化蛋白1和吸烟习惯,似乎符合相关肺部炎症反应。相反,增加巨噬细胞炎性protein-1beta水平仅限于吸烟者慢性阻塞性肺疾病发展。这些数据表明CC-chemokines在慢性支气管炎的发病机制中的作用。