摘要
背景特发性肺动脉高压(PAH)显示减少的个体口服葡萄糖耐受性。这可以涉及在胰腺功能或胰岛素敏感性的缺陷,但这种假设还没有被测试;此外,空腹营养代谢不良遗体PAH中的描述。因此,我们的目的是表征空腹营养代谢和调查中PAH高血糖的代谢反应。
方法十二参与者(6- PAH,6-控件)给予高血糖钳,52(21-PAH,31 - 控制)进行等离子体代谢组学分析。葡萄糖,胰岛素,C-肽,游离脂肪酸和酰基肉碱从夹具评估。血浆代谢组学是在空腹血浆样品进行。
结果夹具验证在PAH减小的胰岛素响应于高血糖症(-53%与,但与胰岛分泌的胰岛素相似。多环芳烃组骨骼肌胰岛素敏感性出乎意料的高。多环芳烃组肝脏胰岛素提取升高(+11%)与控制)。血浆代谢组标识862倍的代谢物:213升高,145在PAH降低(p <0.05)。在两个钳和代谢组学的同伙,脂质氧化和酮在PAH明显升高。胰岛素敏感性,脂肪酸,酰基肉碱和酮与PAH严重性相关,而肝提取和脂肪酸:酮的比例与较长的6分钟步行距离相关。
结论可怜的血糖控制在多环芳烃不能解释为胰腺ß-cell函数或骨骼肌的胰岛素敏感性。相反,升高的肝脏胰岛素提取是一个潜在的因素。多环芳烃的营养代谢有利于脂类和酮类的代谢,而不利于葡萄糖的控制。今后的研究应探讨多环芳烃增强脂质和酮代谢对临床结果的治疗潜力。
脚注
这份手稿最近已被接受出版欧洲呼吸杂志。据审稿,并通过我们的制作团队排版之前在这里其已接受的形式出版。经过这些生产工艺齐全,作者已经批准了造成证据,文章将移动到的最新一期收获网上。请打开或下载PDF阅读本文。
利益冲突:梅伊博士在研究进行期间报告从美国国立卫生研究院资助。
利益冲突:哈里博士没有什么要披露的。
利益冲突:阿克塞尔罗德博士没有什么要披露的。
利益冲突:菲利博士没有什么要披露的。
利益冲突:埃里克森博士没有透露。
利益冲突:Kirwan博士在研究期间报告了来自美国国立卫生研究院的资助。
利益冲突:Dweik博士报告了美国国立卫生研究院在研究期间的拨款情况。
利益冲突:Heresi博士在研究进行期间报告从美国国立卫生研究院资助。
- 收到了2019年8月27日。
- 公认2020年1月18日。
- 版权所有©ERS 2020
中个体
使用您的用户名和密码登录
图书馆用户
通过您的机构登录
购买访问
联系我们
如果您对ERS出版物网站有任何问题,请联系我们journals@ersnet.org