提取
儿童治疗结核病(TB)的药物施用可能是耗时和挑战性,并且非依从性是治疗失败的主要原因[1]。有些因素可能有助于非依从性,包括缺乏儿科制剂,丸负担,禁食要求,适应性,治疗长度或毒性。最近,世界卫生组织(世卫组织)推动了开发符合2009年集合指南的儿童友好的TB药物[2]。这些应包括儿童友好的固定剂量组合(PFDC)的一线口服TB药物,可分散,可口,易于施用和负担得起[3]。这些PFDC是由Macleods(印度)和Micro Labs(印度)开发和生产的,是世卫组织的预审(Who药品计划,PQP的资格预审),并被列入第6版的儿童基本药物名单2017 [4]。
脚注
此手稿最近被接受了出版物欧洲呼吸杂志.它是在我们的生产团队进行编辑和排版之前,以其公认的形式在这里出版的。在这些制作过程完成后,作者已经批准的结果证明,文章将移动到最新的一期erj.在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
兴趣冲突:格雷厄姆博士无需披露。
利益冲突:Antoni NOGUERA-JULIAN得到了“资助每个la Intensificació学院专家”(加泰罗尼亚总院Salut de la Generalitat de Catalunya, Programa PERIS 2016-2020)的支持[SLT008/18/00193]。
利益冲突:Danilo bunsenso博士没有什么可透露的。
利益冲突:Lindsay Mckenna博士无需披露。
利益冲突:James a . SEDDON是由英国医学研究委员会(MRC)和英国国际发展部(DFID)根据MRC/DFID协约协议(MR/R007942/1)联合资助的临床科学家奖学金支持的。
利益冲突:尼科尔·丽兹博士无需披露。
- 已收到2021年4月26日。
- 接受2021年5月21日。
- 版权所有©作者2021.用于再生权和权限联系权限{exernet.org
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