文摘
Epigenome-wide甲基化的研究在儿童哮喘的表观遗传机制的支持作用。研究成年人很少,很少有研究non-atopic哮喘。我们进行了最大的血液epigenome-wide协会研究DNA甲基化在成人non-atopic和过敏性哮喘。
我们测量血液中DNA甲基化使用Illumina公司MethylationEPIC数组中当前病例对照研究的2286名参与者成人哮喘嵌套在美国农业队列。特异反应性被定义为特定血清免疫球蛋白e .参与者被归类为特异反应性没有哮喘(n = 185), non-atopic哮喘(n = 673)、过敏性哮喘(n = 271),或者一个参考群特异反应性和哮喘(n = 1157)。使用逻辑回归进行了分析。
没有观察到协会有特异反应性没有哮喘。许多论文认定差异甲基化在non-atopic哮喘(8 family-wise错误率(fw) p < 9×10−8;524错误发现率(罗斯福)< 0.05),与382年的小说《基因。更多的论文认定被确定在过敏性哮喘(181年弗兰克-威廉姆斯;1086年罗斯福),与569年的小说《基因。104年罗斯福论文认定重叠。35%的论文认定non-atopic哮喘和过敏性哮喘的91%复制研究的全血,嗜酸性粒细胞,气道上皮细胞,或鼻上皮。涉及基因富集在通路相关的神经系统或炎症。
我们确定了众多,不同的差异甲基化论文认定non-atopic和过敏性哮喘。许多论文认定从血液复制asthma-relevant组织。这些循环生物标志物反映风险和疾病的后遗症和涉及小说与non-atopic和过敏性哮喘相关的基因。
脚注
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利益冲突:Schwartz博士报告从NIH-NHLBI赠款,资助来自NIH-NHLBI NIH-NHLBI赠款,资助来自NIH-NHLBI赠款从国防部集中项目资助,在进行研究;从十一P15个人费用,Inc .)在提交工作;此外,Schwartz博士有一个专利成分和方法治疗或预防纤维化疾病等待,专利生物标志物的诊断和治疗肺纤维化疾病等待和专利风险预测方法和成分,肺部疾病的诊断、预后和治疗。
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利益冲突:青瓷博士已经收到Pharmavite研究资料(维生素D和安慰剂胶囊)和葛兰素史克(吸入类固醇),以提供药物免费的参与者在nih的研究中,与当前的工作无关。
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- 收到了2020年1月31日。
- 接受2020年4月15日。
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