提取
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性、进行性、纤维化的肺部疾病,可导致持续性呼吸困难和慢性咳嗽,最终导致呼吸衰竭[1]。IPF的特征是一个在诊断为[2]时仍然难以预测的可变病程。在当今时代,随着能够延缓疾病进展的抗纤维化治疗的出现,识别早期疾病患者并针对那些[3]快速下降风险最大的患者变得越来越重要。然而,尽管有多项研究提出了新的潜在预后生物标志物,但目前的ATS/ERS/JRS/ALAT指南声明排除了这些生物标志物的使用,除非是在研究能力方面[3,4]。
脚注
这份手稿最近已接受该出版物欧洲呼吸杂志。在我们的制作团队进行编辑和排版之前,它以公认的形式在这里出版。这些生产过程完成后,作者已批准的结果证明,文章将转移到最新一期的ERJ线上。请打开或下载PDF,查看这篇文章。
利益冲突:赵明福博士报告来自罗氏和勃林格个人费用,提交作品之外。
利益冲突:乔博士没有透露。
利益冲突:钱伯斯博士没有什么要披露的。
利益冲突:西蒙斯博士没有什么要披露的。
利益冲突:吴博士没有什么要披露的。
利益冲突:Glaspole博士报告了来自Boehringer Ingelheim的个人费用,来自Avalyn的个人费用,来自Roche的个人费用,在提交的作品之外。
利益冲突:库珀博士没有什么要披露的。
利益冲突:雷诺兹博士没有什么要披露的。
利益冲突:Moodley博士报告了来自罗氏公司、勃林格殷格翰公司的其他人员提交的工作之外的情况。
利益冲突:Corte博士报告了来自Boehringer的资助、个人费用和非财务支持、来自Roche的资助和个人费用、来自Galapagos的资助、来自Astra Zeneca的个人费用、来自Actelion的资助、来自Bayer的资助、来自Sanofi的资助。
利益冲突:沃尔特斯博士没有什么要披露的。
- 收到2019年9月19日。
- 接受2019年12月6日。
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