摘要
苯二氮卓类药物可能会损害睡眠时的呼吸,导致睡眠呼吸障碍的发展,或者,在有睡眠呼吸暂停的受试者中,增加先前存在的呼吸暂停的严重性。氟马嗪是一种选择性苯二氮卓拮抗剂。我们推测,苯二氮卓受体的内源性配体可能与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的发病机制有关,因此氟马西尼可以降低OSAS的强度。男性10例(平均年龄55岁,平均体重指数42.4 kg)。调查m-2、平均呼吸障碍指数(AI) 53.5和平均呼吸障碍指数(RDI) 74.2。在这项研究之前,没有患者接受过OSAS治疗。研究设计为随机、单盲、安慰剂对照和交叉。在第一或第二项研究晚上,病人被随机分配接受静脉输液flumazenil(2毫克)或安慰剂(0.9%氯化钠)01:00 - 01:30 h。障碍比较结果的安慰剂,flumazenil晚上在所有10个患者中,没有发现显著差异对于阻塞性睡眠事件或架构。因此,在给氟马西尼前30分钟和给氟马西尼后30分钟期间关于睡眠障碍性呼吸和睡眠阶段的数据没有差异。结论是,苯二氮卓受体的内源性配体在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的发病机制中没有作用,因为氟马西尼没有改变呼吸和睡眠数据。 Therefore, attempts to treat obstructive sleep apnoea syndrome with flumazenil do not seem to be warranted.