抽象的
我们调查了MR889是MR889,携带4周给慢性阻塞性肺病(COPD)患者的一段时间,是耐受良好的,以及它是否改变生化肺灾销毁。该研究是COPD患者的双盲,随机,安慰剂对照临床试验。以500mg B.I.D的剂量口服将30个受试者施用MR889。4周,30次接受了相同的时间表。除了安全参数外,通过对血浆弹性蛋白衍生的肽和泌尿乳蛋白水平的预处理/ Postreatment评估来检查MR889疗效。在对照组或治疗组中,预处理和后处理疗效参数水平没有统计学上显着的差异。然而,在疾病持续时间短的治疗患者的子集中,尿液滴水水平对于预处理值显着降低(P = 0.004)。我们得出结论,MR889安全给COPD患者提供至少4周的时间。在此期间,MR889未在未选择的COPD患者中修改肺部毁灭的生化标志。尽管如此,疾病持续时间相当短的患者的患者的子集表明了脱霉素尿液水平的治疗后降低,从而证明需要进一步研究以证明MR889在调节COPD中调节肺部破坏索引的疗效。