摘要
作品简介:每日一次(过量),通过Breezhaler吸入固定剂量莫米松(MF)和茚达特罗(IND)组合®该设备被批准用于哮喘的维持治疗。据报道,不同性别的哮喘严重程度和治疗效果存在差异。来自PALLADIUM (NCT02554786)和铱(NCT02571777)评价了性别对大剂量MF/IND (320/150 μg) vs大剂量氟替卡松/沙美特罗(FLU/SAL;500/50 μg)每日2次(b.i.d)通过Diskus®哮喘控制不佳的病人。
方法:患者:钯:12-75岁,铱:18-75岁;pre-bronchodilator FEV1%预测,钯:≥50% - <85%,铱:<80%;ACQ-7≥1.5。结果:FEV1、ACQ-7评分、抢救用药情况(wk26);哮喘加重,安全性(Wk 52);按性别分层(男性,1237;妇女,1946)来自随机人群。相互作用P值表示性别对治疗的影响。
结果:男性和女性的最低FEV有相当程度的改善1以及高剂量MF/IND o.d.与高剂量FLU/SAL b.i.d的ACQ-7评分(表)。至于救援药物的使用和安全性,高剂量MF/IND与高剂量FLU/SAL的治疗效果在性别中是一致的。
结论:在控制不充分的哮喘患者中,高剂量MF/IND o.d.与高剂量FLU/SAL b.i.d.在肺功能方面的改善具有可比性,且与性别无关。
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2021;58:增刊65,PA3388。
该摘要在2021年ERS国际大会“COPD患者恶化预测”会议上发表。
这是ERS国际会议摘要。没有全文版本。本摘要的进一步资料可在www.ers-education.org(仅限ERS成员访问)。
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