特发性肺纤维化患者的肺癌。回顾在欧洲多中心研究
文摘
背景:充分的证据支持一个协会特发性肺纤维化(IPF)和肺癌之间的发展。数据IPF患者和肺癌的诊断和管理仍然稀缺。
目的:呈现IPF患者和肺癌的临床特征。
患者和方法:这是一个回顾,在欧洲多中心研究招收3178名IPF患者1/1/2019和31/1/2021之间。
结果:我们辨认出324例IPF患者和肺癌患病率:10.2%,平均年龄:71年(95%置信区间:70 - 71),男性:90.4%,意味着FVC %预测±SD: 76.9±20.1,意味着DLCO %预测±SD: 45.8±16.9)。非小细胞肺癌被发现在73.5%的病人(鳞状:33.3%,腺癌:26.9%,号:13.3%),而17.4%和9.1%的患者被诊断为小细胞肺癌和其他类型的癌症,分别。被诊断为肺癌同步与IPF 41.8%和IPF诊断后在45.4%的情况下的平均延迟时间28.1个月(95%置信区间CI: 20.3 - 32.7)。肿瘤是否则可操作的在46.6%的情况下(IA: 19.1%, IB: 13.5%,花絮:2.2%,IIB: 10.1%, iii a: 10.1%,希望:11.2%,IIIC: 2.2%, IVA: 19.7%, IVB:司长委任11.8%)。Antifibrotics规定的50.9%的患者。nintedanib以外的化疗方案应用在46.2%的情况下,而28.3%的患者接受了手术。平均生存21.4个月(95%置信区间CI: 18.8 - 26.5)从肺癌的诊断。
结论:IPF是肺癌的危险因素的发展。疾病管理仍然是异构的。随机对照研究的管理IPF患者和肺癌是极大的期待。
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2021;58:5。65年,OA1205。
这个抽象是2021人队国际大会,在会议在COPD患者急性加重的“预测”。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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