提取
1938年,在一项对营养不良婴儿的尸检研究中,囊性纤维化(CF)首次被认为是一种特殊疾病,这些婴儿表现为腺管粘液堵塞。该病的特点是脂肪和蛋白质吸收不良、脂肪漏、生长衰竭和肺部感染,最终是致命的[1,2]。从那时起,CF患者的预期寿命从6个月左右稳步提高到40年以上。在许多国家,患有CF的成人人数现在超过了儿童人数[3,4]。最初,在不了解基本疾病缺陷的情况下,通过营养补充、缓解气道阻塞和肺部感染的抗生素治疗,生存率得以提高[2,3]。1989年CFTR基因的发现标志着CF史上的一个重要里程碑,并直接导致了一系列靶向治疗的发展,这些治疗在改变疾病方面显示出巨大的功效[6,7]。虽然治疗方法已经改变,但积极治疗仍然是临床护理的基础。
摘要
痰中SPLUNC1水平的测量可能是囊性纤维化恶化的一个有用的生物标志物https://bit.ly/2TBfaB9
脚注
利益冲突:C.D.宾格尔没有什么可透露的。
利益冲突:宾格没有什么可透露的。
- 收到了2021年6月3日。
- 接受2021年6月8日。
- 版权所有©作者2021。获取转载权限请联系权限在}{ersnet.org
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