提炼
Bedaquiline可能被认为是过去几十年结核病药物发展中最大的突破。新的抗结核药物类,二芳基喹,贝壳丝苷的第一种化合物结合了分枝杆菌ATP合成酶,诱导重大构象变化并最终影响细菌呼吸途径[1,2]。在2005年开发之后[3],Bedaquiline在第二阶段试验中表现出有希望的结果[4,5],并在2012年被美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局的条件批准获得加速批准。在接下来的几年里,对Beataquiline的进入已经逐渐增加,从富有同情心到程序使用[6,7],尽管速度不足。2015年7月至2019年12月,51 098患者在全球范围内接受了Bedaquiline:虽然这一数字仅占世界卫生组织(WHO)[8]的最新建议估计需要它的11%。
摘要
未来的战略选择在Bedaquiline的临床开发中应通过产生高质量的证据,最终改善结核病治疗的结果,同时防止出现耐药性https://bit.ly/3iAOCZr
脚注
作者的贡献:L. Guglielmetti对手稿的概念做出了重大贡献,写了手稿,批判性地修改了重要的知识内容的手稿,最后批准了将要出版的当前版本,并同意对工作的所有方面负责,以确保与工作的任何部分的准确性或完整性相关的问题得到适当的调查和解决。F. Varaine对手稿的概念做出了重大贡献,批判性地修改了重要的知识内容的手稿,最终批准了即将出版的当前版本,并同意对工作的所有方面负责,以确保与工作的任何部分的准确性或完整性相关的问题得到适当的调查和解决。
利益冲突:L. Guglielmetti是msf发起的包括bedaquiline在内的耐多药结核病临床试验的共同主要研究者。
利益冲突:F.Varaine是两个MSF赞助的临床试验的项目负责人,测试MDR-TB方案,包括Beataquiline。
- 收到了2021年1月9日。
- 公认1月18日,2021年。
- 版权所有©作者2021.用于再生权和权限联系权限{exernet.org