抽象
介绍:在临床分离株中确定结核病分枝杆菌(MTB)的药物敏感性的加速和改进是治疗结核病的迫切问题。
目的和目标:利用裂解杆菌药物制定新的培养格式,用于研究MTB的药物敏感性,并将结果与MGIT Bactec系统的研究进行比较。
方法:使用具有1mm CaCl2的液体营养培养基和24孔板格式的OADC富集。在MgIT Bactec系统中的初始培养和800μl培养基中加入到板孔中后得到的200μlMTB培养物。除了对照孔(不含抗生素)并孵育48小时,将临界浓度的抗生素加入到板孔中。50μl裂解的细菌药物D 29(107.将Pfu / ml)加入每个孔中并孵育48小时。使用定量实时PCR分离和分析DNA和分析MTB单拷贝Regx基因和D29的特异性DNA片段。测定药物敏感性的结果是阳性的,试样的阈值循环和至少三个循环的对照样品的差异。
结果:当比较108个临床分离株的二手方法和MgIT Bactec系统时,测定药物敏感性结果的重合分别显示98%和97.5%的病例。
结论:使用裂解裂解杆菌药物测定药物敏感性的方法加速了5天,易于实施和成本效益。
脚注
将本文引用:欧洲呼吸期刊2020;56:提供。64,5296。
这个摘要是在2020年国际大会上举行的“”前Covid-19“时代的呼吸道病毒”。
这是一个国际国会摘要。没有全文版本。伴随伴随这个摘要的其他材料可以在www.ers-education.org.(仅限成员访问)。
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