摘要
作品简介:表型年龄(Phenotypic age, PhA)比实足年龄更能反映与年龄相关的生物学失调和衰老过程的复杂性,但难以估计。最近,提出了一个基于多系统的老化方程来确定PhA。
目标:为了评估我们在INER的老化队列中的PhA,并检查其对肺结构和功能的影响。
方法:采用综合实际年龄和9个与年龄相关的生物标志物的方程,对774名墨西哥城60岁无呼吸问题的居民进行了PhA测定。我们将其分为:加速老化,那些显示>的年龄为他们的实际年龄4岁,和健康老化,那些小于4岁。采用问卷调查的方式对危险因素进行分析。采用高分辨率ct评估肺结构,采用FVC、FEV1、DLCO和6MWT评估肺功能。
结果:13%的队列显示PhA加速,这是由5个独立的老化生物标志物证实的,42%为正常PhA, 46%为健康PhA。与健康衰老相比,加速衰老与男性(OR 4.4,95%CI 2.4-7.9;p<0.01)、糖尿病(OR 9.7,95%CI 5.5-17.2;p<0.01)和长期睡眠时间有关(OR 2.9, 95%CI 1.34-6.35,p<0.01)。加速衰老的受试者FVC(p<0.0001)、FEV1(p<0.0001)和DLCO(p<0.02)显著降低。在HRCT中,加速衰老的受试者更常出现肺气肿性病变。
结论:13%的墨西哥城居民快速老龄化,这与男性、糖尿病和长期睡眠有关。他们表现出较低水平的肺功能和发展肺气肿更频繁。
脚注
引用这篇文章为:欧洲呼吸杂志2020;56:补充64,5115。
这篇摘要是在2020年ERS国际大会“前COVID-19”时代的呼吸道病毒”会议上发表的。
这是ERS国际大会的摘要。没有全文版本。本摘要的进一步资料可在以下网站获得www.ers-education.org(仅供ERS成员访问)。
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