摘要
背景:慢性阻塞性肺疾病(COPD)的特征是上皮细胞异常修复,导致高凝状态,肺泡内纤维蛋白积聚和基底膜破坏。本研究的目的是研究这些过程的血清学评估是否与COPD进展相关。
方法:在ECLIPSE队列的984名COPD受试者的血浆中评估了纤溶蛋白介导的交联纤维蛋白(X-FIB)降解(纤维蛋白原的最终产物)和mmp介导的IV型胶原(C4Ma3)降解。通过ROC分析将生物标志物数据分为高vs低。Cox比例风险回归评估生物标志物单独和联合对2年后全因死亡率的预测价值。
结果:与低水平相比,高水平血浆X-FIB和C4Ma3与死亡风险增加相关,危险比分别为4.88 (95% CI 2.28-10.47)和4.68(1.40-15.71)。纤维蛋白交联和IV型胶原降解标记物的联合使用使危险比增加到7.35(3.48-15.55)。此外,X-FIB与肺气肿相关,而C4Ma3与急性加重相关。
结论:与COPD中异常上皮修复相关的肺部重塑的血清学评估与预后差有关。两种不同方面的COPD病理学,伤口愈合和基底膜破坏的组合可以改善预测。
方法:葛兰素史克(ECLIPSE;SCO104960,NCT00292552);丹麦科学、技术和创新局;丹麦研究基金会;NIHR曼彻斯特生物医学研究中心。
脚注
引用本文:欧洲呼吸期刊2020;56:提供。64,4716。
这篇摘要是在2020年ERS国际大会“前COVID-19”时代的呼吸道病毒”会议上发表的。
这是ERS国际大会的摘要。没有全文版本。本摘要的进一步资料可在以下网站获得www.ers-education.org.(仅供ERS成员访问)。
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