摘要
目的:趋化因子是靶向肿瘤的免疫反应的一部分。趋化因子的表达受基因多态性的影响。它们在可切除的非小细胞肺癌中的作用还不清楚。
目的:比较可切除的非小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者血浆中的趋化因子浓度(CCL2, CCL8, CXCL12)。找出趋化因子浓度是否会因疾病的不同阶段而不同。评估CCL2 rs3760396、CCL8 rs3138035、CXCL12 rs1804429的基因多态性。了解非小细胞肺癌患者与非小细胞肺癌患者的基因多态性是否存在差异。
材料和方法:我们登记了69名接受NSCLC手术的患者(男性37人,平均年龄66岁,女性32人,平均年龄64岁)。他们接受了标准的诊断和分期程序。我们诊断42例非小细胞肺癌,27例肺良性病变(对照组)。我们通过ELISA LSBio试剂盒评估外周血中的趋化因子浓度。我们通过实时定量聚合酶链反应和TaqMan水解探针来评估基因多态性。采用参数统计进行分析。
结果:非小细胞肺癌患者血浆趋化因子浓度与对照组无差异。CXCL12浓度与临床分期表达的肿瘤范围呈正相关(平均值:I期5.08ng/ml;SEM 0.59;II期和IIIA期7.82ng/ml;SEM 1.06;p = 0.022)。NSCLC患者与对照组的基因多态性无差异(CCL2 rs3760396 p= 0.160;CCL8 rs3138035 p= 0.589;CXCL12 rs1804429 p= 0.233)。
结论:CXCL12与肿瘤生长有关,可能是晚期疾病的生物标志物。我们可能需要包括更多的患者来发现更多关于基因多态性的信息。
脚注
引用本文:欧洲呼吸杂志2020;56:增刊64,4094。
本摘要在2020年ERS国际大会“前COVID-19”时代的呼吸道病毒”会议上发表。
这是ERS国际会议摘要。没有全文版本可用。本摘要的进一步资料可在以下网址找到www.ers-education.org(仅限ERS成员访问)。
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