摘要
作品简介:哮喘激发器由季节与秋季,冬季和春天的峰。
目标和目标:我们评估了超细偏塞二维硫代替酸酯/甲酚富马酸甲蛋白/甘油酮溴化物(BDP / FF / GB)加压计量剂量吸入器(PMDI)对四季的哮喘加剧速率的影响。
方法:这是对两项III期跨国随机数据的事后分析,平行组试验比较了52周的BDP/FF/GB 400/24/50µg/d至BDP/FF 400/24µg/d (TRIMARAN研究)和BDP/FF/GB 800/24/50µg/d至BDP/FF 800/24µg/d (TRIGGER研究)治疗中、高剂量ICS/LABA和过去一年有哮喘加重史的不受控制的成年患者。400 μg沙丁胺醇pMDI后,FEV1/FVC≤0.7,FEV1/FVC≤80%,判定持续性气流受限(PAL)患者。哮喘加重被分配到与事件开始相应的月份。北半球和南半球的季节都归一化了。
结果:2291例患者中有1361例患有PAL。冬季中重度加重的数量和发生率最高,其次是秋季和春季。与BDP/FF相比,在整体和PAL人群中,BDP/FF/GB组中,中度哮喘加重率的降低分别为11%和23%(冬季),21%和23%(秋季),14%和21%(春季),以及5和13%(夏季)。
结论:使用超细BDP/FF/GB治疗可降低服用BDP/FF后哮喘不受控制的成人(尤其是PAL患者)哮喘发作的季节性高峰。
脚注
引用这篇文章为:欧洲呼吸杂志2020;56:补充64,2637。
这篇摘要是在2020年ERS国际大会“前COVID-19”时代的呼吸道病毒”会议上发表的。
这是ERS国际大会的摘要。没有全文版本。本摘要的进一步资料可在以下网站获得www.ers-education.org.(仅供ERS成员访问)。
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