摘要
虽然免疫球蛋白(Ig)E是早发的一个突出标志物,其水平也会升高非过敏迟发性哮喘。然而,IgE的表达在后者的图案大多是多克隆的,与特异性IgE低或低于检测水平虽然具有增加的总IgE。迟发重症哮喘患者,特异性IgE对肠毒素(SE-IgE)可经常在血清中检测到,并与哮喘有关,严重哮喘的定义为住院、口服类固醇和肺功能下降。最近,SE-ige被证明甚至预测发展成为重症哮喘与未来十年加重。金黄色葡萄球菌在不同水平操作气道粘膜免疫通过它的蛋白质,包括超抗原、类丝氨酸蛋白(Spls)或蛋白A (SpA),可能还有其他的。呼吸道上皮IL-33的释放和固有淋巴样细胞的激活通过其受体ST2、ILCs和T辅助性(Th) 2细胞释放2型细胞因子、肥大细胞脱颗粒、大量局部b细胞激活和IgE形成,最后吸引嗜酸性粒细胞并释放细胞外陷阱,加重上皮损伤,导致疾病持续通过形成夏科 - 莱顿晶体是粘膜免疫的由操作的最突出的特点金黄色葡萄球菌。综上所述,金黄色葡萄球菌声称在协调严重的气道炎症和当前和未来的疾病严重程度中扮演重要角色。在这篇综述中,我们讨论了该领域的当前知识,并概述了未来研究的需要,以充分理解的影响金黄色葡萄球菌以及它的蛋白质对哮喘的作用
摘要
晚发性非过敏性,往往重度哮喘还不是很清楚。有越来越多的证据表明,细菌及其蛋白,特别是金黄色葡萄球菌它的超抗原和类丝氨酸蛋白酶蛋白可能代表了我们正在寻找的触发器。http://bit.ly/386oP4G
脚注
利益冲突:巴谢特没有什么可透露的。
利益冲突:M. Humbert报告了来自阿斯利康、葛兰素史克、默克、诺华、罗氏、赛诺菲和梯瓦的个人费用,这些都不在提交的工作范围之内。
利益冲突:N.A. Hanania已经接收酬金上顾问委员会或作为自Novartis,Genentech公司,罗氏,诺华,阿斯利康,GSK,游丝生物和勃林格殷格翰顾问服务;他的机构收到以他的名义从GSK,勃林格殷格翰公司和阿斯利康公司的研究经费支持。
利益冲突:N.张有没有透露。
利益冲突:S. Holgate没有什么要透露的。
利益冲突:R. Buhl没有什么可透露的。
利益冲突:B.M.经纪人没有什么要披露的。
支持声明:C. Bachert:这项工作是由FWO佛兰德,EOS项目GOG2318N和赠款FWO佛兰德(G065319N,1506218N,1507118N,G051918N,G065319N 1515516N,1841713N,G.039412N,G.067512N和FWO / PDO /支持108),校际景点波兰人格兰特P7 / 30,从根特大学BOF 14 GOA-019和BOF 01/03618,以及欧洲委员会第七框架计划数260895(PREDICTA)。B.M.券商:这项工作是由德国研究基金会(CRC-TRR 34,RTG 1870),研究和教育(InfectControl 2020年)的联邦,欧盟(IMI-Combacte),以及梅克伦堡前波莫瑞州的支持和欧洲社会基金(ESF;卡-II组学,KoInfekt)。本文资金的信息已交存交叉引用出资者注册。
- 收到了2019年8月19日。
- 公认2019年12月31日。
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