抽象
介绍:长期坚持服药往往被患者药物的有效性和潜在的不良反应的认知决定的。药物的不良反应,现在列在不强调任一预期的发生率或风险水平的方式制造的包装插页。
目的和目标:我们讨论并提出了一种新的格式为上市药品不良反应是在一个更以病人为中心的分类体系。
方法:我们探讨了各种在医学文献风险的说明观察到的通信方法。
结果:我们发现通过设计充分披露的研究潜力呈现不利影响许多机构审查委员会使用的风险披露的方法可以推广到批准的药物临床沟通。这需要与风险和概率作为轴(表1)网格的形式。医务人员和患者应多了解什么不良反应将预期或可能发生相对于简单的发生率在反应的上市。这让专注于讨论干预措施,以防止可能的/预期的不利影响,同时纾缓的不太可能发生的影响的担忧。
结论:我们相信,这将导致改善提供商和药物不良反应的患者的理解,并最终提高病人的依从性和成果。
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2019;54:增刊。63,PA1478。
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