抽象
介绍:Dupilumab(DPL),一个完全人单克隆抗体,块白细胞介素(IL)共享受体组分-4和IL-13,2型炎症的主要推动力。在相位3 LIBERTY哮喘QUEST研究(NCT02414854),附加DPL 200/300毫克每2周(Q2W)与安慰剂(PBO)降低严重哮喘恶化的和改进的预支气管扩张(BD)FEV1患者(PTS)与不受控制,中度至重度哮喘。为难以治疗和重度哮喘的新GINA报告提出血嗜酸粒细胞(EOS)≥150cells/μL和/或BL FeNO水平≥20ppb作为截止值来定义的2型炎性哮喘基线(BL)。
目标:这种事后分析分摊DPL功效在PTS与BL的Eos≥150cells/μL和FeNO水平≥20ppb并在其他象限亚组。
方法:在预BD FEV 52周的治疗期和LS平均变化从BL严重恶化的年率1在第12周进行了评估。
结果:与BL的Eos≥150cells/μL和FeNO水平≥20ppb,PTS DPL 200/300毫克Q2W VS PBO由66%和63%的改进的FEV显著降低严重恶化1由0.26L和0.22L,分别为(所有P<0.0001)(图)。DPL疗效一般不太明显或在其他点分组不显著。总体而言,在DPL最频繁的不良事件VS PBO基团是注射部位反应(15%/ 18%和5%/ 10%)。
结论:Dupilumab显著减少严重恶化和改善肺功能1在2型炎性哮喘PTS。
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2019;54:增刊。63,OA3807。
这是一个ERS国际会议摘要。没有全文版本。陪这个抽象而且材料可以是可在www.ers-education.org(仅ERS构件访问)。
- 版权所有©作者2019