摘要
虽然基于临床试验,抗纤维化治疗已被批准用于特发性肺纤维化(IPF),但我们的目的是评估这种治疗在现实生活条件下的效果。我们分析了来自德国20个ILD专家中心连续入组的IPF患者的非介入性前瞻性队列研究的数据。倾向评分用于解释接受和未接受抗纤维化治疗的患者基线特征的已知差异。588例适合分析的患者,平均年龄69.8±9.1岁,81.0%为男性。自诊断以来IPF的平均病程为1.8±3.4年。基线时预测的强迫肺活量(FVC)平均%为68.6±18.8,扩散能力(DLCO)平均%为37.8±35.4。在平均随访1.2±0.7年期间,194例(33.0%)患者死亡。接受抗纤维化治疗和未接受抗纤维化治疗的患者,1年和2年生存率分别为92%和78%,76%和63%(图)。接受抗纤维化治疗的患者死亡风险降低37%(危险比0.63,95%CI: 0.45-0.87;p = 0.005)。 The result was robust (and remained statistically significant) on multivariable analysis. Patients on antifibrotic therapy did not statistically significantly differ in the decline of FVC and DLCO compared to patients without such treatment.
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2019;54:增刊63,OA250。
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