临床实践中特发性肺纤维化患者的恶化、住院和死亡率:INSIGHTS-IPF登记
Juergen原意,大卫Pittrow,AntjePrasse,休伯特Wirtz,德克Koschel,Stefan安德烈亚斯,马丁Claussen,基督教高仪,Heinrike主教练威尔肯斯,拉尔斯Hagmeier,德克Skowasch,f . Joachim迈耶,约阿希姆柯式,斯文格拉泽,Felix参考书籍Herth,托拜厄斯Welte,老人Neurohr,马丁Schwaiblmair,马蒂亚斯举行,托马斯。Bahmer,Silke现,延斯Klotsche,马里恩私生子,迈克尔Kreuter如此说道
欧洲呼吸杂志
2017
50:
OA1954;
DOI:10.1183/1393003. - 2017. oa1954国会
Juergen原意
1V. Medizinische Klinik V., LMU, München和Asklepios Clinics Gauting, DZL成员,Gauting和慕尼黑,德国
大卫Pittrow
2Institut für Klinische Pharmakologie, Medizinische Fakultät, Technische Universität,德累斯顿,德国
Antje Prasse
3.Klinik für Pneumologie, MHH汉诺威和夫琅和费研究所项目,汉诺威,德国
休伯特Wirtz
4Abteilung für肺内科,神经内科和皮肤内科Universitätsklinikum,莱比锡,德国
德克Koschel
5中心für Pneumologie, Fachkrankenhaus,科斯威格,德国
Stefan安德烈亚斯
6Lungenfachklinik inminhausen, pneumologische Lehrklinik Universität Göttingen;和德国茵曼豪森大学医院
马丁Claussen
7格罗山斯多夫LungenClinic, akademisches Lehrkrankenhaus Universität石勒苏益格-荷尔斯泰因州;Mitglied des Deutschen Zentrums für德国Grosshansdorf的Lungenforschung
Heinrike主教练威尔肯斯
9Klinik für Innere Medizin V, Pneumologie, Universitätsklinikum Universitätskliniken des Saarlandes,洪堡,德国
约阿希姆·迈耶
12德国隆根中心München, LZM Bogenhausen-Harlaching, Städtisches Klinikum München GmbH, München
斯文·格拉泽
14Universitätsmedizin Greifswald, Klinik und Poliklinik für inere Medizin B, Forschungsbereich Pneumologie and Pneumologische epidemiology, Greifswald and Vivantes Klinikum Spandau/ Berlin;Klinik für Innere Medizin - Pneumologie, Greifswald和柏林,德国
菲利克斯·J.F.赫斯
15德国海德堡Thoraxklinik大学间质性和罕见肺病、肺气学和呼吸重症监护医学中心
老人Neurohr
17德国隆根县schungsambulanz综合肺病学中心,Klinikum der Universität München, München
马丁Schwaiblmair
18I. Medizinische Klinik, Klinikum,奥格斯堡,德国
马提亚举行
19Klinikum Würzburg Mitte, Standort missoklinik, Abteilung Innere Medizin, Pneumologie, Würzburg,德国
马里昂私生子
23德国Lungenforschungsambulanz综合肺病学中心,Klinikum der Universität München und Asklepios Fachkliniken Gauting, München und Gauting
迈克尔Kreuter如此说道
24德国海德堡大学Thoraxklinik肺间质和罕见肺疾病、肺病学和呼吸重症监护医学中心
摘要
INSIGHTS-IPF注册记录了德国特发性肺纤维化(IPF)患者的大型连续队列,特别关注当前的临床管理实践和结果。820例患者平均年龄69.7±9.0岁,男性79.9%。自诊断以来的平均病程为1.9±3.2年。基线时预用力肺活量平均%为72.5±19.5,预测DLCO %为35.5±16.5。在平均1.59±1.05年(1100人年)的随访期间,194例患者死亡(28.0%,年化率13.2%)。86例患者的死亡与IPF相关(年化4.1%),49例患者的死亡原因记录为包括急性加重在内的呼吸衰竭(年化1.8%)。259例患者(37.4%,年化20.9%)至少住院一次,75例患者(10.8%,年化2.9%)因急性加重住院。80例患者在平均出院6.4±6.2个月后因各种原因住院后死亡(年化3.3%)。75人中有34人因急性发作住院后死亡。33例患者(4.8%,年化0.8%)接受肺移植。 Higher GAP stages at study entry were significantly associated with mortality overall (Stage I 7.5%, II 27.1%, III 47.1%; p<0.001), with mortality due to exacerbations (Stage I 0%, II 2.5%, III 6.6%, p<0.001) and hospitalization due to exacerbation (Stage I 8.6%, II 11.6%, III 16.5%; p=0.006).
随访中事件率较高可能与重症患者占相当比例有关。
- 版权所有©作者2017
临床实践中特发性肺纤维化患者的恶化、住院和死亡率:INSIGHTS-IPF登记
Juergen原意,大卫Pittrow,AntjePrasse,休伯特Wirtz,德克Koschel,Stefan安德烈亚斯,马丁Claussen,基督教高仪,Heinrike主教练威尔肯斯,拉尔斯Hagmeier,德克Skowasch,f . Joachim迈耶,约阿希姆柯式,斯文格拉泽,Felix参考书籍Herth,托拜厄斯Welte,老人Neurohr,马丁Schwaiblmair,马蒂亚斯举行,托马斯。Bahmer,Silke现,延斯Klotsche,马里恩私生子,迈克尔Kreuter如此说道
欧洲呼吸杂志
2017年9月,
50
61(增刊)
OA1954;
DOI:10.1183/1393003. - 2017. oa1954国会
临床实践中特发性肺纤维化患者的恶化、住院和死亡率:INSIGHTS-IPF登记
Juergen原意,大卫Pittrow,AntjePrasse,休伯特Wirtz,德克Koschel,Stefan安德烈亚斯,马丁Claussen,基督教高仪,Heinrike主教练威尔肯斯,拉尔斯Hagmeier,德克Skowasch,f . Joachim迈耶,约阿希姆柯式,斯文格拉泽,Felix参考书籍Herth,托拜厄斯Welte,老人Neurohr,马丁Schwaiblmair,马蒂亚斯举行,托马斯。Bahmer,Silke现,延斯Klotsche,马里恩私生子,迈克尔Kreuter如此说道
欧洲呼吸杂志
2017年9月,
50
61(增刊)
OA1954;
DOI:10.1183/1393003. - 2017. oa1954国会