文摘
使用糖皮质激素抗炎剂在一系列的疾病,然而,他们的作用机制尚不清楚。最近,抑制花生四烯酸代谢被建议作为一个可能的作用机理。一系列的实验在nonasthmatic人类进行检查的影响口服强的松、地塞米松和吸入布地奈德的排泄尿白三烯E4 (LTE4),全身体内白三烯代的标志。此外,药物在体外的影响和单核细胞的体外功能检查。体外地塞米松大于10 (8)M抑制血栓素A2 (TxA2)释放人类单核细胞,恢复的效果在24 h。体内,无论是吸入布地奈德(1.6毫克。普通人每天7天),也没有一个标准的治疗剂量口服强的松(30毫克。普通人每天3天),也不是高剂量的口服地塞米松(8毫克。普通人每天2天)的排泄尿LTE4改变,尽管后者完全抑制内源性皮质醇生产。体外的酵母聚糖刺激释放TxA2释放单核细胞并没有改变的标准剂量强的松,但降低了高剂量地塞米松和吸入布地奈德。这项研究表明,高剂量的全身性类固醇对花生四烯酸代谢影响甚微在正常nonasthmatic人类。然而,吸入布地奈德并降低花生四烯酸代谢循环单核细胞,这些细胞可能通过影响期间通过肺。