再现性和稳定性严重哮喘的研究项目在SARP3集群(SARP)临床表型
温迪摩尔,Xingnan李,华世李,马里奥卡斯特罗,Serpil埃尔祖鲁姆,约翰Fahy,艾略特以色列,尼Jarjour,布鲁斯莱维,莱昂纳德Bacharier,安妮菲茨帕特里克,本加斯顿,NgocLy,罗斯迈尔斯,硅镁层Ramratnam,万达Phipatanakul,w·杰拉尔德爱尔兰人,大卫Mauger,莎莉文策尔,黛博拉迈耶斯,尤金布利
欧洲呼吸杂志
2016年
48:
OA3033;
DOI:10.1183/13993003. - 2016. oa3033国会
温迪·摩尔
1
基因组学和个性化的医学研究中心,维克森林医学院,温斯顿塞勒姆,数控
美国
2
严重哮喘研究项目、国家卫生研究院国家心、肺、血液研究所,马里兰州贝塞斯达
美国
Xingnan李
1
基因组学和个性化的医学研究中心,维克森林医学院,温斯顿塞勒姆,数控
美国
2
严重哮喘研究项目、国家卫生研究院国家心、肺、血液研究所,马里兰州贝塞斯达
美国
华世李
1
基因组学和个性化的医学研究中心,维克森林医学院,温斯顿塞勒姆,数控
美国
2
严重哮喘研究项目、国家卫生研究院国家心、肺、血液研究所,马里兰州贝塞斯达
美国
黛博拉·迈耶斯
1
基因组学和个性化的医学研究中心,维克森林医学院,温斯顿塞勒姆,数控
美国
2
严重哮喘研究项目、国家卫生研究院国家心、肺、血液研究所,马里兰州贝塞斯达
美国
尤金·布利
1
基因组学和个性化的医学研究中心,维克森林医学院,温斯顿塞勒姆,数控
美国
2
严重哮喘研究项目、国家卫生研究院国家心、肺、血液研究所,马里兰州贝塞斯达
美国
文摘
背景:SARP1/2聚类分析确定5临床哮喘表型反映炎症机制:一系列的早发性过敏性哮喘(集群1、2、4),后期出现严重哮喘(集群3)和严重哮喘和慢性阻塞性肺病(集群5)特征。
目的:再现性和稳定性评估SARP3集群SARP1/2临床表型的严重哮喘的三年纵向队列丰富。
方法:SARP3科目>12岁(n = 594)被分配SARP1/2集群使用11个变量,相比SARP1/2组(n = 1176)。受试者在SARP1/2和SARP3 (n = 68)被分配到集群使用独特的SARP1/2和3数据的两倍。
结果:SARP3群体偏向以严重哮喘集群3(16%)、4(15%)和5 (19%)。SARP3受试者疾病持续时间较长的老(p < 0.02)。临床特点的SARP1/2和SARP3集群是相似的,除了略高基线FEV1%predicted集群4 (p = 0.01)。平均随访8年之后,55%的受试者研究SARP1/2和3保持在同一表型集群,16%重新分配给温和的集群和集群发展到更严重的29% (p < 0.001)主要基于基线FEV1%predicted随着时间的差异。
结论:所有五个SARP1/2临床集群表型复制在SARP3转向更严重的集群(3、4、5)。在SARP主题与纵向数据的一个子集有异质性疾病严重程度的发展与基线肺功能的变化。这些结果表明,临床方法指导下监测肺功能可以识别患者疾病进展的风险。
- 版权©2016年作者
再现性和稳定性严重哮喘的研究项目在SARP3集群(SARP)临床表型
温迪摩尔,Xingnan李,华世李,马里奥卡斯特罗,Serpil埃尔祖鲁姆,约翰Fahy,艾略特以色列,尼Jarjour,布鲁斯莱维,莱昂纳德Bacharier,安妮菲茨帕特里克,本加斯顿,NgocLy,罗斯迈尔斯,硅镁层Ramratnam,万达Phipatanakul,w·杰拉尔德爱尔兰人,大卫Mauger,莎莉文策尔,黛博拉迈耶斯,尤金布利
欧洲呼吸杂志
2016年9月,
48
(60)
OA3033;
DOI:10.1183/13993003. - 2016. oa3033国会