文摘
背景:主机防御肽(黄芪丹参滴丸)是短暂的抗菌成分的先天免疫系统。在囊性纤维化(CF),黄芪丹参滴丸活动缺乏判断外源性应用程序。前体药物模型前处理黄芪丹参滴丸细胞毒性(1)前体药物需要本地激活肺交付,稳定和液滴直径< 5μm必不可少的更低的航空公司。然而,一些nebulisation heat-labile肽方法可能损害。我们用振动网nebuliser调查发货,Aerogen独奏®(Aerogen)。
方法:pro-WMR Post-nebulisation,前体药物,活性肽AAG-WMR由高效液相色谱分析,质谱,对CF抗菌活性铜绿假单胞菌隔离。体积平均直径、质量平均空气动力学直径(MMAD)和%交付一个成人肺测定模型。
结果:两个肽nebulisation和维护他们的anti-pseudomonal活动后持平。液滴大小分布是兼容低肺交付(MMADμm 3.59±0.23, 3.14±0.25μm pro -和AAG-WMR分别)。大剂量(%的42 pro-WMR±3.1%, 47.6±7.8%的AAG-WMR)在肺癌模型。Nebulisation时间小于3分钟/毫升。
结论:振动啮合Aerogen独奏nebuliser展示了生成一个高度可呼吸的气溶胶,可能能够针对交付外围的航空公司。重要的是,这两个肽被证明是稳定的,post-nebulisation活跃。这进一步发展在CF pro-HDPs肺部感染中的应用。
1。福德et al . Antimicrob代理Chemother。2014年2月;58 (2):978 - 985。
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